Ferrol se prepara para volcarse este domingo en una gran cita solidaria en apoyo a Julieta, una niña diagnosticada con síndrome de Rett, una enfermedad rara que requiere de más investigación y recursos. El evento central será el festival Bailando por Julieta, que se celebrará en ell Pabellón de Esteiro a lo largo de toda la jornada.
El alcalde, José Manuel Rey Varela, acompañado de la concelleira de Política Social, Rosa Martínez, recibió a Lucía García, madre de la menor, trasladándole el respaldo institucional del Concello. Durante el encuentro, el regidor subrayó la importancia de la implicación colectiva: «Unímonos como cidade para que Julieta e tantos outros nenos e nenas teñan a oportunidade dun futuro mellor. A investigación é clave, e só será posible co compromiso de todos e todas».
Desde el gobierno local se ha hecho un llamamiento a la ciudadanía para participar activamente en esta iniciativa solidaria, que busca recaudar fondos y dar visibilidad a la investigación del síndrome de Rett. «É unha oportunidade real de contribuír á investigación dunha enfermidade que afecta a moitas familias», destacó Rey Varela.
La jornada arrancará a las 9:00 horas y se prolongará hasta las 20:00, con una pausa al mediodía. El programa incluye actividades de deporte, baile y ocio para todas las edades, como exhibiciones de yoga, zumba, danza urbana y actuaciones de escuelas de baile de Ferrolterra. Además, los más pequeños también tendrán su espacio con la participación de las categorías de chupetes y biberones de clubes como O Parrulo, Cidade de Narón y Unidade de Fene.
El alcalde quiso poner en valor el impacto de cada gesto solidario: «Cada asistencia, cada entrada, cada aplauso e cada xesto de apoio suman na loita contra o síndrome de Rett», asegurando además que «Ferrol volverá a amosar este domingo o seu gran corazón, desbordando solidaridade e apoio a Julieta e á súa familia».
Con esta iniciativa, Ferrol reafirma su compromiso social y su capacidad de movilización en causas solidarias, convirtiendo el evento en mucho más que una jornada festiva: un impulso colectivo para avanzar en la investigación de enfermedades raras.