La delegada territorial de la Xunta en Ferrol, Martina Aneiros, destacó esta semana la importancia del proyecto Xenoma Galicia y animó a todas las personas convocadas a participar en esta iniciativa de medicina personalizada impulsada por el Gobierno gallego. La representante autonómica tomó parte en la extracción de sangre tras haber sido seleccionada de manera aleatoria dentro de la campaña desarrollada en el área sanitaria ferrolana.
Las extracciones comenzaron este lunes en el área sanitaria de Ferrol y se llevarán a cabo en el Hospital Arquitecto Marcide hasta el próximo 26 de mayo, de lunes a jueves en horario de tarde, entre las 15.30 y las 18.30 horas. Los participantes son personas de entre 35 y 70 años que recibieron una invitación mediante mensajes SMS enviados aleatoriamente.
Aneiros hizo un llamamiento a la ciudadanía para colaborar en el programa y reservar cita a través de la aplicación Sergas Móbil. «É importante que todas as persoas convocadas participen neste proxecto, porque permitirá avanzar na prevención e na detección precoz de enfermidades», señaló.
La delegada estuvo acompañada por la directora del proyecto, María Brión; la subdirectora xeral de estilos de vida saudables, Sagrario Pérez; la gerente del área sanitaria de Ferrol, Fernanda López; y la directora de Enfermería del área, Isabel Turnes.
Durante la jornada, Aneiros subrayó que iniciativas como esta permiten avanzar en el conocimiento científico y en la mejora de la atención sanitaria. «Con programas coma este o Goberno galego avanza na detección de factores de risco para a saúde, mellorando o control e o tratamento de posibles doenzas», afirmó.
El objetivo del proyecto en el área sanitaria de Ferrol es alcanzar los 347 participantes. Las personas convocadas no deberán acudir en ayunas y recibirán toda la información sobre el procedimiento por parte del personal sanitario.
Detección precoz y medicina personalizada
El proyecto Xenoma Galicia busca identificar variantes genéticas relacionadas con patologías como el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar, además de contribuir a nutrir el biobanco de la iniciativa.
Las dos primeras fases piloto permitieron detectar a 27 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. En función de los resultados obtenidos, los especialistas ofrecen seguimiento personalizado, recomendaciones sobre hábitos de vida saludables y orientación sobre posibles pruebas para familiares.
Con una inversión de 20 millones de euros por parte de la Xunta, el programa pretende recopilar el ADN de 400.000 personas, convirtiéndose en uno de los proyectos de mayor envergadura a nivel mundial por el porcentaje de población incluida.
La iniciativa está coordinada por la Consellería de Sanidade y dirigida por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica Ángel Carracedo y María Brión. El proyecto aspira a situar a Galicia en la vanguardia de la investigación biomédica y a impulsar el desarrollo de la industria biotecnológica y farmacéutica gallega mediante el avance de la medicina personalizada y la detección temprana de enfermedades.